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国内 美国
药品简介:
西妥昔单抗(Cetuximab, Erbitux)是一种由ImClone开发的一款以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的人鼠嵌合IgG1单克隆抗体，也是全球获批的第一款抗EGFR单抗，目前已在全球100多个国家获批，主要用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌。EGFR是受体酪氨酸激醇（RTKs）中的表皮生长因子家族中的一员，广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表明，是一种重要的跨膜受体。
是否医保:医保药物
上市信息
国内上市 一线治疗 西妥昔单抗(CETUXIMAB)中国获批结直肠癌一线治疗
最新研究
Ⅲ期
本研究纳入处于临床III期或IV，非转移性、可测量的口咽、下咽或喉部鳞状细胞癌患者。纳入标准还包括，医疗上适合于放疗，卡尔诺夫斯基（Karofsky）表现评分≥60，造血功能、肝肾功能均正常。排除标准: 既往癌症病史或在过去三年内接受过化疗，接受过手术治疗或放疗的头颈部癌症患者。主要终点是局部区域控制持续时间。次要终点包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总反应率（ORR）和安全性。研究者将第1年对反应的评估结果用来计算最佳ORR。在治疗完成4周后，如果检测不到任何疾病则认为完全缓解，如果所有病变 进入专栏
Ⅲ期 本研究纳入处于临床III期或IV，非转移性、可测量的口咽、下咽或喉部鳞状细胞癌患者 ... 更多
Ⅲ期
开放标签
多中心
在这项开放标签、多中心、随机（1：1比例）的III期临床试验中，III期或IVA期 OOPSCC患者接受TPE化疗随后接受S+PORT或直接接受S+PORT。给药方案：西妥昔单抗250mg/m2在d1、d8、d15给药；顺铂75mg/m2在d1给药；和多西紫杉醇75mg/m2在d1给药，连续两个周期，西妥昔单抗初始使用400mg/m2。终点事件包括病理完全缓解（pCR）、总生存期（OS）、无病生存期（DFS）、局部无复发生存期（LRFS）、无远处转移生存期（DMFS）和特殊疾病生存期(DSS）。 进入专栏
Ⅲ期 开放标签 多中心 在这项开放标签、多中心、随机（1：1比例）的III期临床试验中，III期或IVA期 OOPSCC患者接 ... 更多
